La légionela representa un riesgo sanitario que requiere un control riguroso, especialmente en instalaciones donde el agua puede estancarse, calentarse y generar aerosoles. Avec le nouveau décret royal 487/2022 (BOE-A-2022-10297), l'Espagne actualise complètement le cadre juridique existant, en supprimant l'ancien décret royal 865/2003.
Ce nouveau décret réel entraîne un changement durable : il augmente considérablement le nombre d'installations touchées et exige de nouveaux niveaux de contrôle, de documentation, de formation du personnel et de suivi continu. En pratique, il oblige les organisations à adopter une approche beaucoup plus proactive et systématique dans la gestion du risque de légionellose, en accord avec les principes de l'évaluation du risque et de l'amélioration continue.
Pourquoi une nouvelle législation
Le décret royal 487/2022 a été approuvé pour actualiser et reformuler la norme relative à la prévention et au contrôle de la légionellose, en remplaçant un cadre juridique obsolète et en l'adaptant aux progrès scientifiques, à l'expérience accumulée en matière de lutte et aux recommandations de l'Europe et de l'OMS, dans le but de mieux protéger la santé publique.
Toutes les installations doivent être considérées comme présentant le même niveau de risque.
Les installations sont classées en fonction de leur probabilité de prolifération et de dispersion des polluants organiques persistants. Légionelle, en supprimant la distinction entre le risque élevé et le risque faible.
Les types d'installations incluses dans le domaine d'application se sont multipliés, incorporant un total de 15 systèmes susceptibles de présenter des risques face à la légionellose.
Planes obligatorios : PCL et PSL
La documentation relative à la gestion et à l'enregistrement de l'installation doit être intégrée dans l'un des plans suivants :
- PPCL (Plan de Prevención y Control de Légionelle): Document obligatoire pour les installations incluses dans l'espace d'application du Real Decreto.
- PSL (Plan de Sanitario frente a la Légionelle): Plan le plus exhaustif et basé sur l'évaluation du risque, spécialement recommandé pour les bâtiments et les installations critiques.
Recherche et analyse
Le Real Decreto définit de manière précise les points de prélèvement des échantillons, ainsi que la périodicité et les conditions de prélèvement. En outre, il dispose que les analyses microbiologiques doivent être réalisées exclusivement dans des laboratoires accrédités par l'ENAC, conformément à la directive sur la protection de l'environnement. norme ISO 17025, garantissant la fiabilité et la validité des résultats.
Formation du personnel
Le personnel impliqué dans les opérations de prevención y control de la legionela debe contar con formación específica, estructurada en tres niveaux, en función del tipo de actividades que realice :
- Opérations mineures: Plan de formation de l'entreprise titulaire de l'installation ou de l'entreprise de service aux tiers.
- Niveau 2. Qualification professionnelle relative à l'entretien hygiénique et sanitaire des installations susceptibles de prolifération de Legionella et d'autres organismes nuisibles et à leur dissémination par aérosolisation. Cette formation est nécessaire pour le personnel propre ou l'entreprise de service aux tiers qui termine son activité dans le cadre du programme de traitement.
- Niveau 3. Formación específica para ser responsable técnico. Formation nécessaire pour accomplir les activités prévues à l'article 5 du décret royal relatif au PPCL/PSL.
Actuaciones ante presencia de legionela
Le Real Decreto incorpore de nouveaux tableaux d'action pour la détection de la légionelle dans l'eau, différenciés selon le type d'installation et avec de nouveaux seuils de référence. Ces actions sont reprises dans l'annexe VIII, qui détaille les mesures à adopter en fonction des résultats analytiques de l'évaluation de la qualité de l'eau. Legionella spp.
Biocides autorisés
Seule l'utilisation de biocides officiellement enregistrés et autorisés est autorisée. En outre, il est obligatoire de tenir un registre détaillé de toutes les applications, ce qui renforce le contrôle et la sécurité des traitements.
Places d'adaptation
Le Real Decreto prévoit différents délais pour l'adaptation complète :
- 1 an pour PCL/PSL (2024)
- 2 ans pour l'accréditation des laboratoires (2025)
- 5 ans pour la qualification professionnelle (2028)
Comment se conformer à la nouvelle législation en matière de légionellose ?
L'équipe technique de Kurita Ibérica explique pas à pas comment appliquer le RD 487/2022 avec des exemples réels, des interprétations pratiques et des instructions sur le PPCL et le PSL.
Accéder au webinaireNormativa oficial : Real Decreto 487/2022
Texte consolidé du BOE : https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2022-10297